A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), analisa, nesta quarta-feira (30/03/2022), o uso temporário e emergencial das pílulas antivirais Paxlovid, fabricadas pela Pfizer para tratamento contra a Covid-19.
A relatora do processo foi a segunda diretora da Anvisa, Meiruze de Sousa Freitas, que se posicionou a favor do uso do medicamento. Os diretores Rômison Mota e Alex Campos acompanharam a relatora. Os demais membros da Diretoria Colegiada (Antonio Barra Torres e Cristiane Jourdan) ainda devem votar.
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